Januvia 107

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Un médicament contre le diabète qui peuvent causer le cancer. sauvegarder également la douleur. pour un gratuit, confidentiel recherche d'évaluation montre le phosphate médicament sitagliptine antidiabétique commerTadalafilé sous le nom de marque Januvia et Janumet que lorsqu'il est combiné avec metformincauses pancréatite aiguë et le cancer du pancréas. Le Groupe du droit Rottenstein, un cabinet d'avocats Januvia, plaide pour compatissante ceux qui ont souffert d'effets secondaires Januvia. Si vous avez pris Januvia et croyez-vous, blessé le contact RLG pour, une consultation juridique gratuite et confidentielle immédiatement. Nous allons évaluer votre cas et rester à l'affût de Januvia rappelle et procès d'action de classe Januvia. Qu'est-ce que Januvia et quel est-il prescrit pour Januvia est le nom de marque pour le phosphate de sitagliptine médicament. Fabriqué et vendu par le géant pharmaceutique américain Merck Co. Inc. Ce médicament est utilisé pour traiter le diabète sucré de type 2. La US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la première Januvia en Octobre 2006 dans la forme de comprimés oraux contenant entre 25 mg et 100 mg de phosphate de sitagliptine. La FDA a approuvé Janumet en 2007. En savoir plus Voir les autres procès en: Januvia est un anti-hyperglycémique de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibiteur de classe de médicaments. DPP-4 est une enzyme qui décompose deux types d'hormones intestinales appelées incrétines GLP-1 et GIP. Le corps humain libère ces hormones pendant les repas. Januvia réduit les niveaux des deux incrétines, conduisant à l'insuline accrue et les niveaux de sucre dans le sang a diminué. Januvia peut provoquer l'Pancréatite aiguë et le cancer du pancréas Le 25 Septembre 2009, la FDA a annoncé qu'elle révisait Januvias et Janumets information sur l'étiquette. Selon l'agence, entre Octobre 2006 et Février 2009, 88 personnes prenant Janumet ont déclaré développer une pancréatite aiguë, et d'entre eux deux avaient hémorragique ou pancréatite nécrosante. Cinquante-huit des 88 ont nécessité une hospitalisation, dont quatre sont allés en soins intensifs. Dix-neuf des 88 patients ont développé une pancréatite dans les 30 jours à partir de Januvia, et 47 des 88 patients des symptômes reculé quand ils ont cessé de prendre le médicament. D'autres facteurs de risque de pancréatite aiguës telles que l'obésité, le cholestérol élevé, et des niveaux élevés de triglycérides sont apparus dans 45 des rapports d'événements indésirables. La FDA a déclaré, Sur la base de la relation temporelle d'initier la sitagliptine ou de la sitagliptine / metformine et le développement de la pancréatite aiguë dans les cas examinés, la FDA estime qu'il peut y avoir une association entre ces événements. La FDA a révisé l'étiquette Januvias pour inclure des informations sur une pancréatite aiguë, recommandent les médecins de surveiller leurs patients pancréas, et avertir les utilisateurs que, jusqu'à présent, personne n'a étudié les effets de Januvia sur les utilisateurs qui ont déjà des antécédents de pancréatite. Les symptômes de la pancréatite aiguë comprennent: Nausées Vomissements Anorexie et la douleur abdominale persistante sévère qui irradie parfois à l'arrière. En Juillet 2011, les chercheurs de l'Université de Californie, Los Angeles a étudié le lien entre Januvia et la pancréatite et le cancer du pancréas par peigner les événements indésirables système de rapports FDAs. Ils ont calculé que Januvia a augmenté le risque de pancréatite par six fois, et ils ont constaté qu'il augmentait également le risque de cancer du pancréas par 2,7 fois. Le chercheur principal, le Dr Peter Butler, a mis en garde que les résultats ne tiennent pas compte des effets secondaires accrus Byetta déclaré par les médecins. L'étude a été publiée dans la revue Gastroentereology. Le 14 Mars 2013, la FDA a publié une communication sur la sécurité des médicaments informant le public qu'il évalue les résultats non publiés par des chercheurs qui reliait Januvia avec la pancréatite et les changements cellulaires appelés L'agence sollicite les chercheurs fournissent avec leurs échantillons de méthodologie de la recherche et de tissus qu'ils ont utilisés . En raison du nombre croissant de poursuites Januvia, à la fin de Juillet 2013, le Groupe judiciaire des États-Unis sur le contentieux Multidistrict (JPML) a entendu les arguments par les utilisateurs Januvia qui poursuivaient Merck, ainsi que des utilisateurs de drogues mimétiques similaires incrétines, de consolider leurs cas en un litige multidistrict (MDL). Le JPML a hésité à fusionner les affaires portées contre plusieurs fabricants, mais il a déterminé qu'il y avait des problèmes communs suffisants de fait et de droit pour rendre la consolidation utile. Le JPML a transféré le MDL à la Cour de district des Etats-Unis pour le district sud de la Californie devant le juge Anthony J. Battaglia. Il est sous-titré EN RE: incrétine-Based Therapies Produits Responsabilité Contentieux (MDL 2452). RLGS Januvia Avocats va rendre les choses plus facile Le processus d'exiger la réparation du préjudice subi youve peut être compliqué, même s'il ne semble pas juste que vous devriez avoir à passer par encore plus de difficultés à faire à nouveau ensemble. Les avocats Januvia au sein du groupe du droit Rottenstein estiment que l'obtention de la satisfaction morale de ceux qui ont fait du mal, vous ne devriez pas besoin de plus de difficultés. Cest pourquoi nous faisons tout notre possible pour rationaliser le processus, et nous allons déposer une plainte Januvia en votre nom si nécessaire. RLG sera également vous tenir à jour sur les Januvia recours collectifs, les avertissements FDA Januvia et Januvia FDA annonces de rappel. Si vous avez pris Januvia et croyez-vous blessé, contactez RLG aujourd'hui, une consultation juridique gratuite et confidentielle. Participez à la discussion Annuler la réponse RLG vous encourage à reproduire notre contenton originale de votre propre site web dans les e-mails à vos amis et famille dans les blogs, les messages, et les tweets, etc. but nous vous demandons s'il vous plaît attribuez tout ce que vous utilisez pour nous, et, chaque fois que possible, fournir un lien vers la page où vous avez trouvé le matériau. De cette façon, celui qui lit votre extrait peut lire des documents plus instructif d'intérêt à l'un des RLGS sites.