Hydroxyzine 27

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Diphenylmethane aralkylamine N-alkylpipérazine halogénobenzène chlorobenzène pipérazine 1,4-diazinane halogénure d'aryle le chlorure de Aryle amine aliphatique tertiaire amine tertiaire azacycle composé Organoheterocyclic Éther dialkyl éther dérivé d'hydrocarbures alcool primaire composé Organooxygen composé organo organochlorés composé organohalogénés Amine De l'alcool composé hétéromonocyclique aromatique composés aromatiques hétéromonocycliques Pour le soulagement symptomatique de l'anxiété et de tension associée à psychonévroses et comme adjuvant dans les états pathologiques organiques dans lesquels l'anxiété se manifeste. Utile dans le traitement du prurit dû aux conditions allergiques telles que l'urticaire chronique. Hydroxyzine, un antihistaminique pipérazine structurellement liée à buclizine, cyclizine et méclizine, est utilisé pour traiter les prurits ou prurits histamine due à une allergie, des nausées et des vomissements, et, en combinaison avec un agoniste des opiacés, la douleur anxiolytique. Hydroxyzine est également utilisé comme sédatif et anxiolytique périopératoire et de gérer le sevrage alcoolique aiguë. métabolite actif, la cétirizine de hydroxyzine, est également utilisé comme H 1 antagoniste. Mécanisme d'action Hydroxyzine est en concurrence avec l'histamine pour la liaison à H 1 les sites récepteurs sur la surface des cellules effectrices, ce qui entraîne la suppression de histaminique oedème, fusée, et le prurit. Les propriétés sédatives de hydroxyzine se produisent au niveau sous-cortical du SNC. Secondaire à ses actions anticholinergiques centraux, hydroxyzine peut être efficace comme un antiémétique. cibles La protéine sorte Organism Pharmacological action humaine oui possibilités ANTAGONISTE Fonction générale histamine l'activité des récepteurs de fonction spécifique: Dans les tissus périphériques, la sous-classe H1 des récepteurs de l'histamine assure la médiation de la contraction des muscles lisses, l'augmentation de la perméabilité capillaire due à la contraction des veinules terminales, et la libération de catécholamines de médullosurrénale, ainsi que la médiation de la neurotransmission dans le système nerveux central. Gene Nom: HRH1 Uniprot ID: P35367 Poids Moléculaire: 55783,61 Da Les références Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 1 janvier; 30 (1): 412-5. 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[PubMed: 9616188] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numéro de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau [Lien] Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (attribution n 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. 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