La vitamine b - 1

+

Wirkung von Vitamine B1, Mangel-Symptome und ihre Ursachen vitamine B1 (thiamine) hilft Ihnen, meurent Nerven zu behalten, denn de la liefert die ntige Energie. um die Nervenzellen anzukurbeln und die Synapsen auf Trab zu halten. Weiteres Plus: Vitamine B1 bringt Ihren Kohlenhydratstoffwechsel dans Gang und untersttzt figurbewusste donc eine Lebensweise. Vitamine B1 ist lebensnotwendig und deshalb Berall im Krper verteilt, sowohl im Gewebe als auch in den Organen und der Muskulatur. Vorkommen von Vitamine B1 Vitamine B1 kommt sowohl dans Excessif als auch in pflanzlichen Lebensmitteln vor. Gute Quellen sind und Schweinefleisch Vollkorn. Da es sich bei vitamine B1 um ein wasserlsliches Vitamin handelt und nur in kleinen Mengen vom Krper gespeichert werden kann, muss vitamine B1 regelmig mit der Nahrung aufgenommen werden. Nur dann ist die ausreichende gesichert Versorgung. Enthalten ist vor allem vitamine B1 dans Hlsenfrchten, Vollkornprodukten, Schweinefleisch und Leber. Die e mpfohlene Tagesmenge betrgt etwa 1,3-1,6 Milligramm. Mangelerscheinungen sind Mdigkeit, Gedchtnisschwche, Durchfall. belkeit und Appetitlosigkeit. Risiken bei berdosierung sind Kopfschmerzen. verstrkte Nervositt, Rasender Puls, Schweigeruch, Schwcheanflle und allergische Reaktionen. Die empfohlene Tageszufuhr von Vitamine B1 ist beispielsweise dans 150g Schweinefilet 75g Weizenkeime 300g Vollreis enthalten. Schleckermuler Aufgepasst Zucker steigert den Bedarf une vitamine B1. Bei der Verwertung von Zucker wird aber gleichzeitig vitamine B1 abgebaut. Im Umkehrschluss kann das Vitamin seine eigentliche Aufgabe nicht mehr wahrnehmen. Rezept mit Powerfood Vollkornbrot: Brotaufstrich Rezept mit Powerfood Kicherbsen: Kichererbsen-Salat Salat mit Pute, Mango Camembert Die wichtigsten Sportler Machen mich Vitamine la fruchtbarer de formation Vitamine und Spurenelemente de Vitamine

Viagra soft tabs 6

+

Moux Viagra Erektion bestellen beginnt zu schwchen oder sie ist nicht vorhanden berhaupt, wollen mehr Dauer des Sex, keine sexuelle Lust und Sie nicht wissen, était zu tun, brauchen dann Sie Viagra Soft Tabs kaufen. Viagra Soft Tabs ist hoch wirksames Potenzmittel mit einem angenehmen Geschmack. Bestellen Sie Top-medikament gleich jetzt, mit einem Klick Seien Sie unserer Kunde, erhalten Sie Rabatte und Geschen Ein neues hochwertiges Generikum Viagra Soft Tabs fr Sie Soft Tabs Viagra kaufen dans le formulaire von Kautabletten. chapeau Nun jeder Mann schne Mglichkeit, die Kautabletten Viagra bestellen. Formulaire de neuer de Dank, wirken meurent Kautabletten schneller, als KLASSISCHE Viagra original. Dans unserer ohne Apotheke knnen Sie Rezept Viagra kaufen. Der Wirkstoff ist Sildenafil mit einem Minze-Geschmack. Jeder knnen in unserer Apotheke Soft Tabs Viagra bestellen. Schon heute bestellen Tabs Sie mous Viagra ohne Rezept und genieen Ihr Sexualleben. Viagra Soft Tabs sind ein Generikum des Markenpotenzmittels Viagra mit derselben Wirkung, aber dans viel bequemerer Einnahmeform. Das Bekannteste Potenzmittel gibt es nun als Kautablette, die nicht nur gut und schnell wirkt, aber auch gut schmeckt. Lassen Sie sich die Chance, Ihr Sexualleben wieder in Top-Form zu bringen, nicht entgehen. Einfach und ohne Rezept hier Viagra bestellen Était denn sind Viagra Soft Tabs Viagra Soft Tabs sind ein Générique Potenzmittel des Originalen Markenmittels Viagra. Das heit, dass sie den gleichen Wirkstoff Sildenafil wie in Original Viagra enthalten, aber andere Form, Farbe und Geschmack haben. Viagra Soft Tabs knnen gelutscht oder zerkaut werden, était bei Schluckproblemen oder unterwegs sehr bequem ist. mit dem Wann man braucht Soft Tabs Viagra bestellen Viele Mnner Alter das Nachlassen von Potenz. Auch andere Faktoren, Stress wie, hormonelle Strungen und vieles mehr, knnen negativen Einfluss auf die Potenz haben, weshalb auch kein Sexualleben gefhrt werden kann. Einer dauerhaften Impotenz folgen souvent viele Psychosoziale Probleme. Heute LSST sich aber Impotenz ganz einfach mit Potenzmitteln behandeln. aus Probieren Sie einfach Viagra bestellen Soft Tabs Viagra bestellen, der Wirkungsmechanismus verstehen. Viagra Soft Tabs enthalten den Wirkstoff Sildenafil, welches die phosphodiestérase (PDE) -5 hemmt. Bei Einnahme von Viagra wird PDE-5 dans dessen spaltenden Wirkung auf cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP) blockiert. Alors bleibt cGMP lnger und dans greren Mengen erhalten, était eine Entspannung der Gefe vom Schwellkrper und damit bewirkt dessen bessere Durchblutung. Stimulation LSST sich ein schneller Bei und effektiver Blutfluss zum Schwellkrper beobachten. Als Ergebnis homme chapeau dann eine ausgezeichnete Erektion. Die Wirkungsdauer von Sildenafil betrgt von 4 bis 6 Stunden, également haben Sie genug Zeit, die Intimitten zu genieen. Diesen Effekt werden Sie im Vollen spren Umfang, wenn Sie Viagra bestellen. Wenn Sie dauerhafte Erektion mchten, knnen Sie Tadalafil kaufen. Tadalafil wirkt bis zu 36 Stunden. Welche Vorteile haben die Viagra Soft Tabs moux Viagra verfgen ber eine sehr bequeme Einnahmeform. Die Schluckstrungen sind kein mehr problème, denn diese Tabletten knnen gelutscht oder zerkaut werden. diese Form die beste unterwegs ist Zudem Lsung fr, denn ihre Einnahme ist unauffllig und keine braucht Flssigkeit zum Nachtrinken. Viagra Soft Tabs __gVirt_NP_NN_NNPS<__ haben einen angenehmen Geschmack, également werden Sie die Einnahme genieen. Die Wirkung von Sildenafil tritt doppelt rapide pour schnell ein, als bei gewohnten Tabletten. Wegen der Einnahmeform wird der Wirkstoff im Mund befreit und kommt schnell durch die gut durchblutete Mundschleimhaut ins Blut. Als Ergebnis: Ihre Potenz kehrt zu Ihnen dans 15 statt 25 Minuten Zurck. Mit Viagra Soft Tabs bekommen Sie Ihr Sexualleben zu einem viel gnstigeren Preis Zurck. Da Viagra Soft Tabs zu den Gehren Generika, sind sie auch kostengnstiger zu kaufen. Wo kann man moux Viagra ohne Rezept bestellen Viele Mnner kaufen Medikamente in der en ligne Apotheken. Das ist sicher und bequem. Wenn Sie Tabs mous Viagra mchten bestellen, dann ist unsere Apotheke fr Sie. Soft Tabs Viagra ohne de Unsere Kunden Rezept bestellen. Die Bestellung wird in einer diskreten Verpackung versendet und kann niemand mitbekommen, das Sie Soft Tabs Viagra bestellen. Kaufen Sie Viagra Soft Tabs gleich jetzt und beginnen neues Leben mit Spa. Doux ohne Viagra Rezept fr starke und dauerhafte Erektion. Wenn Sie Soft Tabs Viagra kaufen, beachten die Nebenwirkungen. Es ist wichtig, die Tageshchstdosis von 100 mg nicht zu berschreiten. Wie auch das Original Viagra knnen meurent Viagra Soft Tabs meurent gleichen Nebenwirkungen haben, zum Beispiel leichte Kopfschmerzen, Schwindelgefhle, Rhinite, Magenbeschwerden. Wenn irgendwelche chronische Krankheiten vorzufinden sind, sollte man sich besser vom Arzt konsultieren lassen. Eine Vorsicht ist bei niedrigem Blutdruck und geboten Herz-Kreislauf-Strungen. Und nicht zu vergessen Viagra darf keinesfalls gleichzeitig mit nitrathaltigen Medikamenten oder NO-Donatoren eingenommen werden. Die beste Produkte

Sumycin 177

+

tr tx tn 2o mg t o 50 mg t tc t prt

Irexin

+

IRexin iRexin est une marque de produits de valorisation des hommes qui est principalement pour résoudre le problème de la dysfonction érectile. Il est vendu à travers le site web iRexin qui est professionnel et informatif, et le fabricant du produit, Nutra Formulations, offrent un remboursement de 60 jours de garantie. En plus de cela, les consommateurs sont encouragés à prendre le, de juger comment le produit fonctionne sans risque financier. iRexin est offert à des prix réduits sur les commandes plus importantes et un approvisionnement d'un mois coûte 79,75 $. toutes les commandes sont sécurisées et le produit est envoyé dans un emballage discret. Sont également inclus sur le site sont plusieurs témoignages de clients et section FAQ. Cependant, même si IRexin est dit être scientifiquement développé et recommandé par les médecins, il n'y a pas d'études cliniques pour montrer la preuve des résultats. IRexin Description du produit Le site iRexin explique tous les ingrédients utilisés dans la formule naturelle en détail et, contrairement à de nombreux produits, toutes les quantités des ingrédients sont présentées. La formule est une combinaison des aphrodisiaques et des partisans de l'énergie tels que Horny Goat Weed, maca et Ginseng, ainsi que le Cayenne stimulant pepperand Tongkat Ali. L'un des ingrédients clés est L-Arginine. Ceci est un acide aminé qui est important dans la production de l'oxyde nitrique, une substance qui détend les vaisseaux sanguins et permet le sang de circuler dans les chambres du pénis pendant une érection. Résultats de l'utilisation iRexin sont dits être connu après 2-3 semaines d'utilisation et la dose recommandée est de 2 gélules par jour. Bon A propos de IRexin Toutes les quantités d'ingrédients sont présentés Il y a une garantie de remboursement de 60 jours Les témoignages des clients sont fournis iRexin contient de la L-Arginine Les ingrédients sont de haute qualité Le processus de commande est sécurisé Bad A propos de IRexin iRexin est cher Aucun essai clinique sont présentés Il est vendu uniquement en ligne IRexin Bottom Line IRexin est mieux que de nombreux produits de valorisation des hommes pour un certain nombre de raisons, y compris le fait qu'il ya une garantie de remboursement de l'argent et les ingrédients ne sont pas cachés dans un mélange exclusif car ils peuvent souvent être. Cependant, iRexin est très cher et alors que l'on apprécie, de nombreux consommateurs aimerait aussi voir les résultats cliniques.

Suminat spray nasal 53

+

Spray nasal Suminat es una medicina Que se usa para tratar ataques de migraa con o sin la presencia de l'aura, aliviar ataques de dolor de cabeza de racimo. Su sumatriptan componente activo es Especfico y agonista selectivo de receptores 5-HT1 de serotonina localizados principalmente en vasos sanguneos del cérébro. Se cree Que dolores de cabeza de migraa fils estipulados ensanchndose de vasos sanguneos en el cérébro. Sumatriptan Causa vasoconstriccin de la cartida cama artérielle Que proporciona tejidos extracraniales e intracraneales con la sangre sin impacto significativo en el flujo sanguneo cérébrale. Esto tambin la actividad de inhibé receptores Que Son Responsables de la transmisin de seales de dolor por nervios al cérébro. Posologa y forma de administracin Tomé el Vaporisateur nasal Suminat en la primera sceller de dolor de cabeza de migraa. Cada pulvérisation contiene la dose de 20 mg. de la sustancia activa. Una dosis de pulvérisation es aplicada rociando la medicacin en fosa nasal. La segunda aplicacin en dos horas despus del primer puede ser aprobada por su médecin si los sntomas de migraa persisten. Siga todas las Instituciones de su médecin. Non exceda la dosis Que ha sido recomendada un usted. Spray nasal Suminat slo soi usa para tratar non ataque de migraa agudo, clsico o non dolor de cabeza de racimo, l ne Debera ser usado para el tratamiento de ciertos tipos extraos de migraa. Los pacientes con la hipertensin incontrolada pas deberán usar sumatriptan. Hipersensibilidad, forma bsica, oftalmoplegica, hemiplegica de migraa, ischémiques enfermedad cardaca (incluso sospecho un ella), l'angine de pecho (incluso angine de pecho Prinzmetal), infarto miocardio (tambin en historia), hipertensin, enfermedad oclusiva artérielle perifrica, golpe o accidente pasajero cérébrovasculaire (tambin en historia), insuficiencia de hgado o rin. La cautela Debera ser ejercida con pacientes con la epilepsia (incluso cualquier condicin con el umbral epilptico bajo), hipertensin, embarazo, amamantamiento, con nios y Adolescentes (que no tienen ms Que 18 aos de edad), con pacientes Que tienen ms Que 65 aos de edad el consumo simultneo de medicaciones Que contienen ergotamine y sus Derivados, inhibidores de MAO, y tambin durante el perodo de 14 das despus de su cancelacin. Reacciones adversas posibles Esta medicacin es por lo bien tolerada général y las reacciones adversas aucun esperadas fils. La mayora de los efectos secundarios frecuentes incluyen la irritacin nasale, el dolor o la estrechez en el pecho o garganta, hormigueo, punzadas, debilidad, mareo, Calambres de msculo, diarrea, incomodidad abdominale, sudacin, irritacin nasale, y reacciones de sitio de inyeccin. Las reacciones alrgicas COME reacciones adversas del organismo un sumatriptan tambin posibles fils. Interaccin con otros medicamentos La co-administracin con ergotamine y medicaciones Que contienen ergotamine puede desarrollar non espasmo continuado de vasos sanguneos (el intervalo entre la administracin de estas medicaciones debe ser al menos 24 horas). La interaccin de inhibidores de MAO y sumatriptan (isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), y procarbazine (Matulane)) tambin es posible Causa de la concentracin aumentada de sumatriptan. El uso concomitante de sumatriptan con inhibidoresde la recaptacin de serotonina, incluso fluoxetine (Prozac), le citalopram (Celexa), la paroxétine (Paxil), y sertraline (Zoloft) o sérotonine e inhibidores de nuevo consumo norépinéphrine, incluso venlafaxine (Effexor), duloxétine ( Cymbalta), y desvenlafaxine (Pristiq) puede promover la debilidad, hyperréflexie y la coordinacin pobre de movimientos. Toma de spray nasal Suminat no se prescrire para el uso régulière, slo es tomado durante non ataque. Est sobre todo atento como un contes el dejo azulado a la piel, convulsiones, pupila delatada, inactividad, carencia de coordinacin, parlisis, reparacin en los brazos y piernas, cambios de piel en el sitio de inyeccin, respiracin lenta, inactividad, temblor porque ellos pueden ser seales de Sobredosis de sumatriptan. Informe un su consejero de asistencia mdica inmediatamente sobre su condicin, o busque la ayuda mdica urgente. Se debe almanecear a una temperatura de 2-30 C (36-86 F), del alcance de los rayos solares y humedad, en non contenedor bien cerrado. Descargo de responsabilidades Proveemos una informacin del carcter sobre los général medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los Casos de interaccin con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La informacin de la presente pgina web sans puede ser de utilidad en el autotratamiento ni autodiagnstico el. para cada paciente la personne de Todas las recomendaciones deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pblica o con el mdico encargado del caso clnico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del matériau provisto ni por errores Que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daos, directos sean Que sean, indirectos, especficos o dems daos Que resulten de la aplicacin del contenido de la presente pgina web ni Que sean Consecuencias del autotratamiento. Tu resea is pendiente de Revisin.

Horny goat weed 4

+

Trouvez une vitamine ou supplément HORNY GOAT WEED Chen, C. C. Huang, Y. L. Sun, C. M. et Shen, C. C. New prenylflavones à partir des feuilles de Epimedium saggitatum. J Nat. Prod. 1996; 59 (4): 412-414. Voir le résumé. Chen, C. Sha, M. Yang, S. et Zhang, Z. [étude quantitative de magnoflorine dans Epimedium koreanum Nakai.]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1996; 21 (11): 681-2, 704. Voir abstrait. Chen, H. L. Wang, J. K. Zhang, L. L. et Wu, Z. Y. [Contenu de flavonoides générales Epimedium acuminatum Franch. et ses produits différemment transformés]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 2000; 25 (4): 239-241. Voir le résumé. Chen, K. M. Ge, B. F. Ma, H. P. et Zheng, R. L. Le sérum des rats ayant reçu l'extrait flavonoïde de Epimedium sagittatum mais pas l'extrait lui-même améliore le développement de cellules ostéoblastes calvaria de rat in vitro. Pharmazie 2004; 59 (1): 61-64. Voir le résumé. Chen, M. D. Kuang, A. K. et Chen, J. L. [Influence du yang-restauration des médicaments d'herbes sur le métabolisme des hormones thyroïdiennes chez les rats normaux et un calendrier d'administration du médicament]. Zhong. Xi. Yi. Jie. He. Za Zhi. 1989; 9 (2): 93-5, 70. Voir abstrait. Chen, X. Zhou, M. et Wang, J. [Effet de epimedium sagittatum sur récepteur soluble IL-2 et IL-6 chez les patients sous hémodialyse]. Zhonghua Nei Ke. Za Zhi. 1995; 34 (2): 102-104. Voir le résumé. Cheng, Q. L. Chen, X. M. et Shi, S. Z. [Effets de Epimedium sagittatum sur immunopathologie et extracellulaires matrices chez des rats souffrant d'insuffisance rénale chronique]. Zhonghua Nei Ke. Za Zhi. 1994; 33 (2): 83-86. Voir le résumé. Chiba, K. Yamazaki, M. Umegaki, E. Li, M. Xu, ZW Terada, S. Taka, M. Naoi, N. et Mohri, T. neuritogenèse de fines herbes (+) - et (-) - syringaresinols séparés par HPLC chirale dans les cellules et PC12h Neuro2A. Biol. Pharm Bull 2002; 25 (6): 791-793. Voir le résumé. Dong, X. P. Xiao, C. H. Zhang, R. et Li, W. [Des études chimiques de Epimedium acuminatum Franch]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1994; 19 (10): 614-5, 639. Voir abstrait. Gao, B. Yu, J. et Xiao, P. [Les constituants chimiques de la partie aérienne de Epimedium brevicornum Maxim.]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1996; 21 (5): 290-2, 319. Voir abstrait. Guo, B. et Xiao, P. [Détermination des flavonoïdes dans différentes parties de cinq usines de Epimedium]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1996; 21 (9): 523-5, 574. Voir abstrait. Guo, B. Yu, J. et Xiao, P. [constituants chimiques de la plante entière de Epimedium fargesii Franch.]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1996; 21 (6): 353-5, 383. Voir abstrait. Hu, B. H. Zhou, L. D. et Liu, Y. L. [Acuminatin de la partie aérienne de Epimedium acuminatum]. Yao Xue. Xue. Bao. 1992; 27 (5): 397-400. Voir le résumé. Iinuma, M. Tanaka, T. Sakakibara, N. Mizuno, M. Matsuda, H. Shiomoto, H. et Kubo, M. [activité phagocytaire des feuilles d'espèces Epimedium sur le système reticuloendotherial de la souris]. Yakugaku Zasshi 1990; 110 (3): 179-185. Voir le résumé. Jia, X. Wu, J. et Mao, Q. [constituants chimiques de la racine de Epimedium acumiantum Franch]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1998; 23 (3): 162-4, 192. Voir abstrait. Kuroda, M. Mimaki, Y. Sashida, Y. Umegaki, E. Yamazaki, M. Chiba, K. Mohri, T. Kitahara, M. Yasuda, A. Naoi, N. Xu, ZW et Li, MR flavonol glycosides de epimedium sagittatum et leur activité neurites sur des cellules PC12h. Planta Med 2000; 66 (6): 575-577. Voir le résumé. Lee, M. K. Choi, Y. J. Sung, S. H. Shin, D. I. Kim, J. W. et Kim, Y. activité C. antihépatotoxique de icariin, un constituant majeur de Epimedium koreanum. Planta Med 1995; 61 (6): 523-526. Voir le résumé. Li, J. Lee, L. Gong, Y. Shen, P. Wong, SP Wise, SD et Yong, EL Bioassays pour l'activité oestrogénique: le développement et la validation de récepteur des oestrogènes (ERalpha / ERbeta) et bioessais de prolifération du cancer du sein pour mesurer le sérum activité oestrogénique dans les études cliniques. Assay. Drug Dev. Technol. 2009; 7 (1): 80-89. Voir le résumé. Li, S. Y. Ping, G. Geng, L. Seow, W. K. et Thong, Y. H. immunopharmacologie et de la toxicologie de la plante flavonoïde baohuoside-1 chez la souris. Int J Immunopharmacol. 1994; 16 (3): 227-231. Voir le résumé. Li, W. K. Pan, J. Q. Lu, M. J. Xiao, P. G. et Zhang, R. Y. Anhydroicaritin 3-O-rhamnosyl (1 à -42 (1):. 213-216 Voir abstrait. Li, W. K. Xiao, P. G. Tu, G. Z. Ma, L. B. et Zhang, glycosides R. Y. flavonols de Epimedium koreanum. Phytochimie 1995; 38 (1): 263-265. Voir le résumé. Li, W. K. Zhang, R. Y. et Xiao, P. G. Flavonoïdes de Epimedium wanshanense. Phytochimie 1996; 43 (2): 527-530. Voir le résumé. Li, W. Guo, B. Xiao, P. Pan, J. Lu, M. et Zhang, R. [Les constituants chimiques de Epimedium wanshanense S. Z. He et Guo]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 1996; 21 (10): 614-6, 640. Voir abstrait. Liao, H. J. Chen, X. M. et Li, W. G. [Effet de Epimedium sagittatum sur la qualité de vie et de l'immunité cellulaire chez les patients de l'entretien d'hémodialyse]. Zhongguo Zhong. Xi. Yi. Jie. He. Za Zhi. 1995; 15 (4): 202-204. Voir le résumé. Liu, TZ Chen, CY Yiin, SJ Chen, CH Cheng, JT Shih, MK Wang, YS et Chern, le mécanisme CL moléculaire d'un blocage du cycle cellulaire d'hépatome SK-Hep-1 cellules par Epimedin C par suppression des MAP kinases l'activation et l'expression accrue de CDK inhibiteurs p21 (Cip1) et p27 (Kip1). Food Chem Toxicol. 2006; 44 (2): 227-235. Voir le résumé. Ma, Qi A., S. Xu, D. Zhang, X. Daloze, P. et Chen, H. Baohuoside-1, une nouvelle molécule immunosuppressive, inhibe l'activation des lymphocytes in vitro et in vivo. Transplantation 27/09/2004; 78 (6): 831-838. Voir le résumé. Oh, M. H. Houghton, P. J. Whang, W. K. et Cho, J. H. Criblage de médicaments à base de plantes coréennes utilisées pour améliorer la fonction cognitive de l'activité anti-cholinestérase. Phytothérapie 2004; 11 (6): 544-548. Voir le résumé. Sun, Y. Fung, K. P. Leung, P. C. Shi, D. et Shaw, P. C. Caractérisation des espèces Epimedium médicaments par ARNr 5S gène entretoise séquençage. Planta Med 2004; 70 (3): 287-288. Voir le résumé. Tan, X. et Weng, W. [Efficacité de epimedium pilules de composés dans le traitement des patients âgés présentant un syndrome d'insuffisance rénale des maladies vasculaires cardio-cérébral ischémique]. Hunan. Yi. Ke. Da. Xue. Xue. Bao. 1998; 23 (5): 450-452. Voir le résumé. Wang, T. Zhang, J. C. Chen, Y. Huang, F. Yang, M. S. et Xiao, P. G. [Comparaison des antioxydants et antitumorales activités de six flavonoïdes de Epimedium koreanum]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 2007; 32 (8): 715-718. Voir le résumé. Wang, Y. K. et Huang, effets Z. Q. protection de icariin sur ombilical lésion des cellules endothéliales humaines veine induite par H2O2 in vitro. Pharmacol. Res 2005; 52 (2): 174-182. Voir le résumé. Wang, Z. Q. et Lou, Y. effets de icaritin et desmethylicaritin J.-prolifération stimulant cellules MCF-7. Eur. J Pharmacol. 19/11/2004; 504 (3): 147-153. Voir le résumé. Wei, S. Y. Zhang, X. P. Yang, D. M. Zhang, H. B. et Jiang, B. G. [Médecine et des formules d'améliorer la régénération des nerfs périphériques traditionnels chinois]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 2008; 33 (17): 2069-2072. Voir le résumé. Wu H, Lu Y Du S Chen W Wang Y. [Etude comparative sur la cinétique d'absorption dans les intestins de rats de foliunm Epimedii des capsules Xianlinggubao préparées par différents procédés]. [Article en chinois]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2011; 36 (19): 2648-2652. Wu, B. Y. Zou, J. H. et Meng, S. C. [Effet de fruits de goji et epimedium sur la synthèse d'ADN de la-jeunesse vieillissement 2BS cellules de fusion]. Zhongguo Zhong. Xi. Yi. Jie. He. Za Zhi. 2003; 23 (12): 926-928. Voir le résumé. Wu, H. Lien, E. J. et Lien, L. L. chimique et études pharmacologiques des espèces Epimedium: une enquête. Prog. Drug Res 2003; 60: 1-57. Voir le résumé. Yamamoto, H. Ieda, K. Tsuchiya, S. Yan, K. Tanaka, T. Iinuma, M. et Mizuno, M. flavonols production glycoside dans les cultures de cals de Epimedium diphyllum. Phytochimie 1992; 31 (3): 837-840. Voir le résumé. Yan, F. F. Liu, Y. Liu, Y. F. et Zhao, Y. X. Herba Epimedii extrait de l'eau élève les taux d'œstrogène et améliore le métabolisme des lipides chez les femmes ménopausées. Phytother. Res. 2008; 22 (9): 1224-1228. Voir le résumé. Yap, S. P. Shen, P. Butler, M. S. Gong, Y. Loy, C. J. et Yong, E. L. New prenylflavone oestrogénique à partir Epimedium brevicornum inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein. Planta Med 2005; 71 (2): 114-119. Voir le résumé. Yin, X. X. Chen, Z. Q. Dang, G. T. Ma, J. Q. et Liu, J. Z. [Effets de pubescens Epimedium icariine sur la prolifération et la différenciation des ostéoblastes humains]. Zhongguo Zhong. Yao Za Zhi. 2005; 30 (4): 289-291. Voir le résumé. Yong, E. L. Wong, S. P. Shen, P. Gong, Y. H. Li, J. et Hong, Y. normalisation et de l'évaluation des mélanges botaniques: leçons d'une herbe chinoise traditionnelle, Epimedium, avec des propriétés œstrogéniques. Novartis. Found. Symp. 2007; 282: 173-188. Voir le résumé. Zhao YL, Song HR Fei JX Liang Zhang Y BH Liu QP Wang J Hu P. Les effets du mélange d'igname-epimedium chinoise sur la fonction respiratoire et la qualité de vie des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique. J Tradit Chin Med. 2012; 32 (2): 203-207. Zhao, L. Lan, L. G. Min, X. L. Lu, A. H. Zhu, L. Q. Il, X. H. et He, J. L. [Traitement intégré de la médecine traditionnelle chinoise et la médecine occidentale pour précoce et stade intermédiaire néphropathie diabétique]. Nan. Fang Yi. Ke. Da. Xue. Xue. Bao. 2007; 27 (7): 1052-1055. Voir le résumé. Zhao, Y. Cui, et Z. Zhang, L. [Effets de icariin sur la différenciation des cellules HL-60]. Zhonghua Zhong. Liu Za Zhi. 1997; 19 (1): 53-55. Voir le résumé. Zheng, M. S. Une étude expérimentale de l'action anti-HSV-II de 500 médicaments à base de plantes. J Tradit. Chin Med 1989; 9 (2): 113-116. Voir le résumé. Anon. Dans le dépistage in vitro de médicaments traditionnels pour activité anti-VIH: Mémorandum d'une réunion de l'OMS. Bull World Health Organ 1989; 67: 613-8. Voir le résumé. Cirigliano MD, Szapary PO. Horny mauvaises herbes de chèvre pour la dysfonction érectile. Alt Med Alert 2001; 4: 19-22. De Naeyer A, Pocock V, Milligan S, l'activité De Keukeleire D. oestrogénique d'un extrait polyphénolique des feuilles de Epimedium brevicornum. Fitoterapia 2005; 76: 35-40. Voir le résumé. Liang, R. N. Liu, J. et Lu, J. [Traitement du réfractaire syndrome des ovaires polykystiques par la méthode Huoxue bushen combinée avec guidée par échographie follicule aspiration]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Il Za Zhi 2008; 28 (4): 314-317. Voir le résumé. Lin CC, Ng LT, Hsu FF, et al. Les effets cytotoxiques de Coptis chinensis et les extraits de Epimedium et de leurs constituants majeurs (berbérine, coptisine et icariin) sur la croissance cellulaire hépatome et de la leucémie. Clin Exp Pharmacol Physiol 2004; 31: 65-9. Voir le résumé. Meng FH, Li YB, Xiong ZL, et al. activité proliférative ostéoblastique de Epimedium brevicornum Maxim. Phytothérapie 2005; 12: 189-93. Voir le résumé. Ning H, Xin ZC, Lin G, et al. Effets de la phosphodiestérase-icariin sur 5 l'activité in vitro et cyclique du niveau de la guanosine monophosphate dans les cellules des muscles lisses caverneux. Urology 2006; 68: 1350-4. Voir le résumé. Parisi GC, Zilli M, Miani MP, et al. Riche en fibres suppléments alimentaires chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable (IBS): une étude multicentrique, comparaison d'essai ouvert randomisé entre le régime alimentaire de son de blé et la gomme de guar partiellement hydrolysée (PHGG). Dig Dis Sci 2002; 47: 1697-704. Voir le résumé. Partin JF, Pouchkine YR. Tachyarythmie et hypomanie avec herbe cornée de chèvre. Psychosomatique 2004; 45: 536-7. Voir le résumé. Phillips M, Sullivan B, Snyder B, et al. Effet de Enzyte sur les intervalles QT et QTc. Arch Intern Med 2010; 170: 1402-4. Voir le résumé. Shen P, Guo BL, Gong Y, et al. caractéristiques oestrogéniques des espèces Epimedium taxonomique, génétiques, chimiques et. Phytochimie 2007; 68: 1448-58. Voir le résumé. Yap SP, Shen P, Li J, et al. propriétés moléculaires et pharmacodynamiques des extraits oestrogéniques de la plante médicinale chinoise traditionnelle, Epimedium. J Ethnopharmacol 2007; 113: 218-24. Voir le résumé. Yin XX, Chen ZQ, Liu ZJ, et al. Icariine stimule la prolifération et la différenciation des ostéoblastes humains en augmentant la production de la protéine morphogénétique osseuse 2. Chin Med J (Engl) 2007; 120: 204-10. Voir le résumé. Zhang CZ, Wang SX, Zhang Y, et al. Dans les activités oestrogéniques in vitro de plantes médicinales chinoises traditionnellement utilisé pour la gestion des symptômes de la ménopause. J Ethnopharmacol 2005; 98: 295-300. Voir le résumé. Zhang G, Qin L, flavonoïdes phytoestrogènes Shi Y. Epimedium dérivés exercent des effets bénéfiques sur la prévention de la perte osseuse chez les femmes ménopausées en retard: un mois 24 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. J Os Miner Res 2007; 22: 1072-9. Voir le résumé. Zhang X, Li Y, X Yang et al. effet inhibiteur de l'extrait d'Epimedium sur hydrolase et biométhylation homocystéine S-adénosyl-L. Life Sei 2005; 78: 180-6. Voir le résumé.

Isoniazide 120

+

La notice d'information patient (PIL) est le dépliant inclus dans le pack avec un médicament. Il est écrit pour les patients et donne des informations sur la prise ou en utilisant un médicament. Cette PIL est en format PDF et vous devez donc avoir un lecteur PDF installé sur votre appareil pour le lire. Version texte seulement pour les malvoyants Voici un texte que représentation de la brochure d'information Patiente. L'original peut contenir des images ou des tables et peut être consulté en format PDF à l'aide du lien ci-dessus. Cette PIL peut être disponible à partir du RNIB en gros caractères, en braille ou en CD audio. Pour de plus amples informations s'il vous plaît appelez la ligne RNIB Medicine Brochure sur 0800 198 5000. Le code (s) de produit pour cette notice est / sont: PL16853 / 0109. Isoniazide Ampoules 50 mg / 2 ml notice: Information pour l'utilisateur isoniazide 50 mg / 2 ml solution injectable Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Gardez cette notice. Tu auras peut-être besoin de le relire. Si vous avez d'autres questions, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. Voir la section 4. Qu'est-ce que dans cette notice 1. Qu'est-ce que l'isoniazide est et ce qu'il est utilisé pour 2. Ce que vous devez savoir avant d'utiliser isoniazide 3. Comment utiliser isoniazide 4. Effets indésirables éventuels 5. Comment conserver isoniazide 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. Qu'est-ce que l'isoniazide est et ce qu'il est utilisé pour l'isoniazide 50 mg / 2 ml solution injectable contient isoniazide. Isoniazide appartient à un groupe de médicaments appelés antibactériens, qui travaillent en tuant les bactéries qui causent la tuberculose (également connu sous le nom TB). Isoniazide est utilisé pour traiter la tuberculose dans les poumons (tuberculose pulmonaire) et en dehors des poumons (tuberculose extra-pulmonaire). Vous recevrez vos doses de isoniazide par des injections qui vous sont donnés par un médecin ou une infirmière. La tuberculose est une maladie grave. Il est important que vous recevez un traitement efficace pour cette condition car il peut être transmis à d'autres personnes et, si non traitée, elle peut être fatale. 2. Qu'est-ce que vous devez savoir avant d'utiliser isoniazide Ne pas utiliser isoniazide si vous êtes allergique à l'isoniazide, ou l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6). Mises en garde et Précautions Parlez à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament si vous: avez des problèmes rénaux ou ont été informé par votre médecin que vous avez un statut de acetylator lent. Votre médecin voudra peut-être changer votre dose. ont des problèmes de foie, y compris l'hépatite. sont dépendants de l'alcool ou de boire de façon excessive. Vous pouvez être plus susceptibles de souffrir de crises ou de troubles mentaux si vous buvez régulièrement de l'alcool tout en prenant ce médicament. ont déjà eu des crises ou qui souffrent d'épilepsie. Ce médicament peut augmenter la probabilité de crises. avoir une maladie mentale (psychose). Ce médicament peut augmenter la probabilité d'éprouver des troubles mentaux. souffrent de porphyrie (une maladie rare qui affecte le métabolisme). ont souffert d'une pancréatite induite par la prise isoniazide dans le passé. Les enfants et les adolescents Ce médicament peut être utilisé chez les enfants et les adolescents de tous âges. Autres médicaments et isoniazide Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez: phénytoïne, primidone, la carbamazépine ou éthosuximide (utilisé pour traiter l'épilepsie) rifampicine et cyclosérine (antibiotiques utilisés pour traiter les infections, y compris la tuberculose) diazepam (utilisé pour traiter les conditions, y compris l'anxiété et les troubles du sommeil ) triazolam (généralement utilisé comme sédatif pour traiter les problèmes graves du sommeil) chlorzoxazone (utilisé pour le traitement de l'inconfort causé par des spasmes musculaires) théophylline (utilisée dans l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, la bronchite et l'insuffisance cardiaque) disulfirame (utilisé dans la dépendance à l'alcool) prednisolone ( utilisés dans une large gamme de conditions) lévodopa inflammatoires et auto-immunes (utilisé dans le traitement d'affections telles que la maladie de Parkinson). Votre médecin voudra peut-être vous surveiller de près si vous utilisez isoniazide avec ces médicaments. Isoniazide avec de la nourriture et l'alcool Alors que vous êtes traité par l'isoniazide, vous ne devrait pas avoir le fromage, le vin rouge et quelques poissons (votre médecin sera en mesure de conseiller). Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez d'avoir un bébé, parlez à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament. Isoniazide est généralement considéré comme sûr pendant la grossesse, mais au cours de la grossesse précoce il peut y avoir un risque accru de déformation du fœtus. Si vous allaitez, informez votre médecin avant d'utiliser ce médicament. L'isoniazide est excrété dans le lait maternel, qui peut être transmis à votre enfant. Si vous allaitez, vous et votre enfant peut également être donné un autre médicament appelé pyridoxine pour aider à minimiser les effets secondaires. Conduite et utilisation de machines isoniazide peut provoquer des crises, des problèmes de santé mentale et la névrite optique (inflammation du nerf optique qui peut entraîner une perte de vision.) Si affecté vous ne devriez pas conduire ou utiliser des machines. 3. Comment utiliser isoniazide Vous recevrez vos doses de isoniazide par des injections qui vous sont donnés par un médecin ou une infirmière. Isoniazide peut être injecté dans les muscles, les veines, la colonne vertébrale ou de la poitrine. Utilisation chez les adultes et les enfants, la dose recommandée pour les adultes, lorsqu'il est injecté dans une veine ou les muscles, est de 200 à 300 mg (quatre à six ampoules) comme une seule dose quotidienne. La dose recommandée pour les enfants, lorsqu'il est injecté dans une veine ou les muscles, est de 100 à 300 mg (deux à six ampoules) comme une seule dose quotidienne. Doses beaucoup plus grand que ceux-ci peuvent parfois être donnés. En particulier, une dose plus élevée peut être utilisée pour le traitement de la méningite provoquée par une infection de la tuberculose. Si vous recevez votre injection dans la poitrine, une dose inférieure de 50 à 250 mg (un à cinq ampoules) est recommandé. Si vous recevez votre injection dans la colonne vertébrale, une dose beaucoup plus faible de 25 à 50 mg pour les adultes et de 10 à 20 mg pour les enfants est recommandée. Vous pouvez également être donné un autre médicament appelé pyridoxine pour aider à réduire le risque d'effets secondaires. Les nouveau-nés (âgés de moins de 4 semaines) La dose recommandée, lorsqu'il est injecté dans une veine ou les muscles, des nouveau-nés est de 3 à 5 mg par kg de poids corporel, jusqu'à un maximum de 10 mg par kg par jour. Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les personnes âgées. Les patients souffrant de problèmes rénaux Votre médecin souhaitera peut-être changer votre dose. Si vous êtes sous dialyse, l'isoniazide doit être donnée à vous après vos traitements de dialyse. Les patients ayant des problèmes de foie Votre médecin peut souhaiter surveiller de près vos enzymes hépatiques. Votre médecin peut vous d'avoir un test sanguin mensuel pour vous assurer que la fonction hépatique est pas affectée par ce médicament. Si vous utilisez plus isoniazide que vous devriez Si vous pensez que vous avez reçu trop de ce médicament dites à votre médecin ou une infirmière immédiatement. Les signes courants de surdosage sont les effets secondaires énumérés à l'article 4 de cette notice avec les éléments suivants: Difficulté à marcher, les tremblements et la coordination modifié en profondeur, le sentiment de respiration rapide ou être malade du rythme cardiaque plus rapide discours Vertiges Hallucinations indistincte sensibilité accrue visuelle réflexes hyperactive ( par exemple, des tics). Dans les cas graves de surdosage, des crises peuvent se produire. Si cela se produit à votre médecin ou infirmière immédiatement. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. 4. Effets indésirables éventuels Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais pas chez tout le monde. Les effets secondaires graves Si vous ressentez un des effets secondaires suivants, contactez votre médecin le plus tôt possible: difficulté à respirer, enflure de la bouche, de la gorge, du visage ou des lèvres. Vous pourriez éprouver une réaction allergique grave. Inflammation du pancréas, ce qui provoque une douleur dans l'abdomen et le dos (pancréatite, fréquence non connue). des dommages graves de la peau (séparation de l'épiderme et des muqueuses superficielles) (nécrolyse épidermique toxique, TEN, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000). Une réaction de drogue qui provoque des éruptions cutanées, de la fièvre, l'inflammation des organes internes, des anomalies hématologiques et les maladies systémiques (syndrome DRESS, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000). Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, ou de l'urine et des selles obtenir plus sombre pâle, fatigue, faiblesse, malaise, perte d'appétit, des nausées ou des vomissements causés par des problèmes de foie (hépatite, peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100). Convient (pour de plus amples informations sur la date des crises peuvent être plus susceptibles de se produire, voir la section 2 Mises en garde et précautions). Les problèmes de vision tels que la perte de la vue, vision floue et une vision réduite. Troubles sanguins qui peuvent causer de la fatigue et des symptômes grippaux. Réduction des plaquettes sanguines, ce qui augmente le risque de saignement ou d'ecchymoses. les niveaux de sucre dans le sang élevés, signes qui comprennent augmentation de la faim, une soif accrue et d'aller aux toilettes plus souvent. problèmes de santé mentale, des signes qui peuvent inclure des hallucinations, des idées délirantes, la confusion, perturbés pensées et un manque de conscience de soi. D'autres effets secondaires (fréquence non connue) de l'inflammation des vaisseaux sanguins Fièvre Problèmes nerveux qui peuvent causer des problèmes de mouvement, des picotements et des engourdissements (cela peut être évité avec l'utilisation de pyridoxine) conditions de perte de cheveux de la peau (y compris éruption rouge bosselée, peau rouge / violet décoloration, mise à l'échelle de la peau) des problèmes du système immunitaire avec des symptômes tels que la fatigue, les douleurs articulaires et éruptions cutanées la carence en vitamine B3 (pellagre), dont les symptômes incluent des problèmes de mémoire, la diarrhée, la croissance de la poitrine éruption cutanée écailleuse chez les mâles. La déclaration des effets secondaires Si vous obtenez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien. Ceci inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via Internet à www. mhra. gov. uk/yellowcard. En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament. 5. Comment conserver isoniazide Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et ampoule. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas stocker au-dessus 25C. Tenir à l'écart des sources de lumière. Ne pas jeter tout médicament à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu de l'emballage et autres informations Que contient isoniazide La substance active est l'isoniazide. Chaque ampoule contient 50 mg de isoniazide dans 2 ml de solution. Les autres composants sont l'acide chlorhydrique et eau pour préparations injectables. Qu'est-ce que l'isoniazide et contenu des ampoules pack isoniazide sont des ampoules en verre incolores avec sombres anneaux rouges et orange couleur. Isoniazide est disponible en boîtes contenant 10 ampoules. Chaque ampoule contient 2 ml de solution. Titulaire de l'autorisation de mise en marché et fabricant Titulaire de l'autorisation de: Alliance Pharmaceuticals Limited Avonbridge Maison Bath Road Chippenham Wiltshire SN15 2BB UK Bottes Contract Manufacturing 1 Thane route Nottingham Nottinghamshire NG2 3AA Royaume-Uni Cette notice a été révisée en Juillet 2015. Alliance et les périphériques associés sont des marques déposées de Alliance Pharmaceuticals Limited. Alliance Pharmaceuticals Limited 2015. isoniazide Ampoules PIL UK 005

Zoloft 18

+

INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ ET INDICATIONS suicidalité et Antidépresseur Les antidépresseurs médicaments peuvent augmenter des pensées suicidaires ou des actions dans certains enfants, les adolescents et les jeunes adultes en particulier au cours des premiers mois de traitement. La dépression et certaines autres maladies mentales graves sont des causes importantes de pensées suicidaires et des actions. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Toute personne qui envisage l'utilisation de ZOLOFT ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. ZOLOFT n'a pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques, sauf pour les patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Ne prenez pas ZOLOFT si vous: Prenez Monoamine Oxidase Inhibitor (IMAO), y compris le linézolide ou le bleu de méthylène, ou si vous avez cessé de prendre un IMAO au cours des 2 dernières semaines. Ne pas prendre un IMAO dans les 2 semaines suivant l'arrêt ZOLOFT. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO Prenez Orap (pimozide) sont allergiques à la sertraline ou l'un des ingrédients inactifs dans ZOLOFT Ne prenez pas la formulation liquide ZOLOFT si vous prenez Antabuse (disulfiram) en raison de la teneur en alcool de la forme liquide de ZOLOFT. Dites à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Appeler un médecin immédiatement si vous ou une personne que vous connaissez qui prend ZOLOFT présente l'un des symptômes suivants, en particulier si elles sont nouvelles, pire, ou vous inquiéter: des pensées suicidaires ou mourir tentatives de suicide nouvelle ou de dépression pire nouvelle ou l'anxiété aggrave ou les attaques de panique se sentir mal à agité, inquiet, en colère ou irritable dormir agissant action agressive ou violente sur les impulsions dangereuses une augmentation de l'activité ou de parler de ce qui est normal pour vous (manie) ou d'autres changements inhabituels dans le comportement ou de l'humeur. Dites à votre médecin immédiatement si vous: devenir gravement malade et avoir une partie ou l'ensemble de ces symptômes: agitation, hallucinations, coma ou d'autres changements dans les problèmes mentaux de coordination de l'état ou secousses musculaires (réflexes hyperactive) accélération du rythme cardiaque, transpiration haute ou basse pression sanguine ou la fièvre nausées, vomissements, diarrhée ou raideur musculaire, car ceux-ci peuvent être les symptômes d'une maladie mortelle appelée syndrome sérotoninergique d'éruption cutanée, trépointes démangeaisons (urticaire) ou des cloques, seul ou avec de la fièvre ou un gonflement de douleurs articulaires de la face, de la langue, les yeux ou la bouche ou difficulté à respirer, car ceux-ci peuvent être les symptômes d'une réaction allergique sévère avez des ecchymoses augmenté ou inhabituelle ou des saignements, surtout si vous prenez le sang plus mince warfarine (Coumadin. Jantoven), un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), ou de l'aspirine ont un faible maux de tête ou un sentiment de confusion instable, des problèmes de concentration, de penser, ou à se souvenir, car ceux-ci peuvent être les symptômes de la faible teneur en sel (sodium) niveaux dans le sang (hyponatrémie). Les personnes âgées peuvent être plus à risque pour ce Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. ZOLOFT peut causer de la somnolence ou peut affecter votre capacité à prendre des décisions, de penser clairement, ou de réagir rapidement. Vous ne devriez pas conduire, faire fonctionner la machinerie lourde, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment ZOLOFT vous affecte. Boire de l'alcool tout en prenant ZOLOFT est pas recommandé. Les femmes qui sont enceintes, projettent de devenir enceintes, ou qui allaitent ne doivent pas prendre ZOLOFT sans consulter leur médecin. Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients traités avec ZOLOFT (vu dans 5 ou plus des patients et au moins deux fois plus élevé que le groupe témoin) ont été des nausées (25), l'éjaculation retardée (14), tremblements (8), augmentation de la transpiration ( 7), le manque d'appétit (6), et le désir sexuel réduit (6). Chez les enfants et adolescents traités par ZOLOFT, les effets indésirables étaient généralement semblables aux adultes. Cependant, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans 2 ou plusieurs des enfants / adolescents et au moins deux fois plus élevé que le groupe témoin: la fièvre, l'hyperactivité, l'énurésie, la réaction agressive, sinusite, saignements de nez, et un signe de saignement ressemblant à une ecchymose. Consultez votre médecin avant de cesser de prendre ZOLOFT. Arrêt ZOLOFT peut provoquer des symptômes graves, y compris: l'anxiété, l'irritabilité, l'humeur élevée ou faible, se sentant mal de tête agité ou somnolent, transpiration, nausées, sensations de choc comme électriques vertiges, tremblements, et la confusion. Indications pour ZOLOFT ZOLOFT est approuvé par la FDA pour le traitement des adultes atteints d'un trouble dépressif majeur (TDM), le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), le trouble panique, le trouble de stress post-traumatique (SSPT), le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD), et le trouble d'anxiété sociale. Il est également approuvé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants et les adolescents âgés de 6-17 ans. S'il vous plaît cliquer ici pour voir les informations posologiques complètes, y compris AVERTISSEMENT BOXED et Guide des médicaments. ZOLOFT a une gamme d'indications ZOLOFT est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les conditions suivantes chez les adultes: trouble dépressif majeur (MDD) Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) Trouble panique Trouble de stress post-traumatique (PTSD) trouble d'anxiété sociale dysphorique prémenstruel Disorder (PMDD) ZOLOFT est également indiqué pour traiter le TOC chez les enfants et les adolescents. Il est important de parler avec votre médecin au sujet des risques de traitement de la dépression et aussi les risques de ne pas traiter. Vous devriez discuter de tous les choix de traitement avec votre médecin. Parlez à votre médecin si vous ne pensez pas que votre condition est de mieux en mieux avec le traitement de ZOLOFT. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître ZOLOFT ZOLOFT et d'autres médicaments antidépresseurs peuvent provoquer des effets secondaires graves, y compris: des pensées suicidaires ou des actions: ZOLOFT et autres médicaments antidépresseurs peuvent augmenter les pensées suicidaires ou des actions dans certains enfants, adolescents ou jeunes adultes au sein de les premiers mois de traitement ou lorsque la dose est modifiée syndrome sérotoninergique: une condition potentiellement mortelle qui peut se produire dans le traitement avec SNRIs (inhibiteurs de la sérotonine et de la noradrénaline) et les ISRS (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine), y compris ZOLOFT, en particulier lorsqu'ils sont pris avec un autre médicament qui augmente les niveaux de sérotonine. Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure la fièvre, la transpiration, la rigidité musculaire, difficulté à penser clairement, un changement dans le fonctionnement mental, ou le changement de votre rythme cardiaque et la pression artérielle. Vous devez informer votre médecin immédiatement si vous ressentez un de ces symptômes graves réactions allergiques Convulsions saignements anormaux ou des convulsions épisodes maniaques Modifications de l'appétit ou de poids Faible teneur en sel (sodium) niveaux dans le sang des problèmes visuels S'il vous plaît voir le Guide des médicaments pour plus d'informations sur ces côtés effets. Ne vous arrêtez pas ZOLOFT sans parler d'abord à votre médecin. Arrêt ZOLOFT trop rapidement peut provoquer des symptômes graves, y compris: l'anxiété, l'irritabilité, l'humeur élevée ou basse, sensation d'agitation ou des changements dans les habitudes de sommeil des maux de tête, des sueurs, des nausées, des sensations de choc comme électriques vertiges, tremblements, confusion est ZOLOFT approuvé pour les enfants ZOLOFT est approuvé pour les enfants et les adolescents âgés de 6-17 ans seulement pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). S'il vous plaît voir Informations de sécurité importantes et le Guide des médicaments pour plus d'informations. Qui ne devrait pas prendre ZOLOFT Ne prenez pas ZOLOFT si vous êtes allergique à la sertraline ou l'un des ingrédients de ZOLOFT. Voir le Guide de Médication pour une liste complète des ingrédients dans ZOLOFT prendre le médicament antipsychotique pimozide (Orap) parce que cela peut causer des problèmes cardiaques graves prennent Antabuse (disulfiram) (si vous prenez la forme liquide de ZOLOFT) en raison de la teneur en alcool prendre un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO). Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si vous prenez un IMAO, y compris le linézolide antibiotique Ne pas prendre un IMAO dans les 2 semaines de ZOLOFT arrêt sauf indication contraire de le faire par votre médecin a cessé de prendre un IMAO au cours des 2 dernières semaines sauf indication contraire de le faire par vos gens médecin qui prennent ZOLOFT proches dans le temps d'un IMAO peut avoir des effets graves, voire potentiellement mortels. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous avez un de ces symptômes: forte fièvre, spasmes musculaires incontrôlés, les muscles raides, les changements rapides de la fréquence cardiaque ou de la pression artérielle, de la confusion ou perte de conscience (pass out). Puis-je prendre ZOLOFT avec d'autres médicaments Ne prenez pas ZOLOFT si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO (y compris le bleu de méthylène par voie intraveineuse ou l'antibiotique linézolide). Attendre 14 jours après l'arrêt ZOLOFT avant de commencer un traitement par IMAO. La prise d'un IMAO avec ZOLOFT peut provoquer des effets graves, voire potentiellement mortels. Avant de prendre ZOLOFT, dites à votre professionnel de la santé tous les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments que vous prenez ou prévoyez prendre, y compris: ceux pour traiter des migraines ou des troubles psychiatriques (y compris d'autres antidépresseurs) pour éviter le syndrome de la sérotonine, potentiellement la vie en danger état ceux pour traiter les convulsions, la douleur, le diabète de type II, les brûlures d'estomac, contrôler votre rythme cardiaque aspirine, AINS analgésiques ou des anticoagulants, car ils peuvent augmenter le risque de saignement. Ne pas prendre ZOLOFT avec d'autres médicaments contenant de la sertraline (sertraline HCL, le chlorhydrate de sertraline, etc.) Que dois-je dire à mon médecin avant de prendre ZOLOFT Avant de commencer ZOLOFT, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris sur ordonnance et sans ordonnance médicaments , des vitamines et des suppléments à base de plantes. ZOLOFT et certains médicaments peuvent interagir les uns avec les autres, peuvent ne pas fonctionner aussi bien, ou peut entraîner des effets secondaires graves. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent vous dire si elle est sûr de prendre ZOLOFT avec vos autres médicaments. Ne pas démarrer ou arrêter un médicament tout en prenant ZOLOFT sans en parler à votre médecin. Vous devez également informer votre médecin de tout problème de santé que vous avez, y compris: le foie, les reins, ou des problèmes cardiaques des antécédents de convulsions, des convulsions, accident vasculaire cérébral, ou des problèmes de saignement trouble bipolaire ou la teneur en sodium de manie faible dans le sang ou l'hypertension artérielle. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte, allaitez, ou d'un plan d'allaiter. Si vous prenez ZOLOFT, vous ne devriez pas prendre d'autres médicaments qui contiennent sertraline (chlorhydrate de sertraline, le chlorhydrate de sertraline, etc.). S'il vous plaît voir le Guide des médicaments pour plus d'informations. Comment dois-je prendre ZOLOFT Prenez ZOLOFT exactement comme prescrit. Votre médecin peut avoir besoin de changer la dose de ZOLOFT jusqu'à ce qu'il soit la bonne dose pour vous. ZOLOFT concentré oral doit être dilué avant utilisation: Suivez attentivement les instructions Lors de la dilution ZOLOFT Concentré Oral, utilisez uniquement de l'eau, soda au gingembre, citron / chaux sodée, de la limonade, ou jus d'orange Si vous êtes sensibles au latex, soyez prudent lorsque vous utilisez le compte-gouttes distribuer le concentré ZOLOFT par voie orale peut être pris avec ou sans nourriture. Si vous manquez une dose de ZOLOFT, prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. S'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose oubliée et prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas deux doses de ZOLOFT en même temps. Si vous prenez trop de ZOLOFT, appelez votre médecin ou le centre anti-poison immédiatement, ou d'obtenir un traitement d'urgence. Que dois-je éviter tout en prenant ZOLOFT ZOLOFT peut causer de la somnolence ou peut affecter votre capacité à prendre des décisions, de penser clairement, ou de réagir rapidement. Vous ne devriez pas conduire, faire fonctionner la machinerie lourde, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment ZOLOFT vous affecte. Ne buvez pas d'alcool tout en utilisant ZOLOFT. Quels sont les effets secondaires possibles de ZOLOFT ZOLOFT peut entraîner des effets secondaires graves, y compris un sentiment d'anxiété ou d'avoir du mal à dormir. effets secondaires possibles communs chez les personnes qui prennent ZOLOFT comprennent: nausées, perte d'appétit, diarrhée, ou le changement de l'indigestion dans les habitudes de sommeil, y compris une somnolence accrue ou l'insomnie transpiration accrue des problèmes sexuels, y compris diminution de la libido et de l'échec de l'éjaculation de tremblements ou secousses sentiment agitation fatigué ou fatigué autre côté effets chez les enfants et les adolescents comprennent: augmentation anormale de mouvement musculaire ou agitation saignement de nez uriner plus souvent l'incontinence urinaire réaction agressive de lourdes périodes menstruelles de taux de croissance ralenti possible et le changement de poids. Votre taille Childs et le poids doivent être surveillés pendant le traitement par ZOLOFT Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne va pas plus loin. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Zoloft. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur EFFETS SECONDAIRES. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à FDA à 1-800-FDA-1088. Comment devrais-je conserver ZOLOFT magasin ZOLOFT à la température ambiante, entre 59F et 86F (15C à 30C). Garder le flacon bien fermé, et assurez-vous de garder ZOLOFT et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Combien de temps faut-il pour se sentir mieux avec ZOLOFT Le temps qu'il faut pour ZOLOFT au travail est différent pour chaque individu et de l'état. Même si vous ne vous sentez pas mieux tout de suite, il est important de continuer à prendre ZOLOFT comme dirigé par votre médecin. Termes conditions. Vous pouvez payer moins en recevant le générique. Les patients ayant une assurance commerciale / privée avec une dépense hors de poche de plus de 130 pour un approvisionnement de 30 jours de ZOLOFT, Medicare Part D, ou pas d'assurance avec une charge de 130 ou moins hors de poche pour un 30- approvisionnement en jour de ZOLOFT. Les patients atteints de Medicare Part D doivent accepter de ne pas utiliser tous les avantages d'ordonnance pour acheter ZOLOFT. INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ ET INDICATIONS suicidalité et Antidépresseur Les antidépresseurs médicaments peuvent augmenter des pensées suicidaires ou des actions dans certains enfants, les adolescents et les jeunes adultes en particulier au cours des premiers mois de traitement. La dépression et certaines autres maladies mentales graves sont des causes importantes de pensées suicidaires et des actions. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Toute personne qui envisage l'utilisation de ZOLOFT ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. ZOLOFT n'a pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques, sauf pour les patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Ne prenez pas ZOLOFT si vous: Prenez Monoamine Oxidase Inhibitor (IMAO), y compris le linézolide ou le bleu de méthylène, ou si vous avez cessé de prendre un IMAO au cours des 2 dernières semaines. Ne pas prendre un IMAO dans les 2 semaines suivant l'arrêt ZOLOFT. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO Prenez Orap (pimozide) sont allergiques à la sertraline ou l'un des ingrédients inactifs dans ZOLOFT Ne prenez pas la formulation liquide ZOLOFT si vous prenez Antabuse (disulfiram) en raison de la teneur en alcool de la forme liquide de ZOLOFT. Dites à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Appeler un médecin immédiatement si vous ou une personne que vous connaissez qui prend ZOLOFT présente l'un des symptômes suivants, en particulier si elles sont nouvelles, pire, ou vous inquiéter: des pensées suicidaires ou mourir tentatives de suicide nouvelle ou de dépression pire nouvelle ou l'anxiété aggrave ou les attaques de panique se sentir mal à agité, inquiet, en colère ou irritable dormir agissant action agressive ou violente sur les impulsions dangereuses une augmentation de l'activité ou de parler de ce qui est normal pour vous (manie) ou d'autres changements inhabituels dans le comportement ou de l'humeur. Dites à votre médecin immédiatement si vous: devenir gravement malade et avoir une partie ou l'ensemble de ces symptômes: agitation, hallucinations, coma ou d'autres changements dans les problèmes mentaux de coordination de l'état ou secousses musculaires (réflexes hyperactive) accélération du rythme cardiaque, transpiration haute ou basse pression sanguine ou la fièvre nausées, vomissements, diarrhée ou raideur musculaire, car ceux-ci peuvent être les symptômes d'une maladie mortelle appelée syndrome sérotoninergique d'éruption cutanée, trépointes démangeaisons (urticaire) ou des cloques, seul ou avec de la fièvre ou un gonflement de douleurs articulaires de la face, de la langue, les yeux ou la bouche ou difficulté à respirer, car ceux-ci peuvent être les symptômes d'une réaction allergique sévère avez des ecchymoses augmenté ou inhabituelle ou des saignements, surtout si vous prenez le sang plus mince warfarine (Coumadin. Jantoven), un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), ou de l'aspirine ont un faible maux de tête ou un sentiment de confusion instable, des problèmes de concentration, de penser, ou à se souvenir, car ceux-ci peuvent être les symptômes de la faible teneur en sel (sodium) niveaux dans le sang (hyponatrémie). Les personnes âgées peuvent être plus à risque pour ce Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. ZOLOFT peut causer de la somnolence ou peut affecter votre capacité à prendre des décisions, de penser clairement, ou de réagir rapidement. Vous ne devriez pas conduire, faire fonctionner la machinerie lourde, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment ZOLOFT vous affecte. Boire de l'alcool tout en prenant ZOLOFT est pas recommandé. Les femmes qui sont enceintes, projettent de devenir enceintes, ou qui allaitent ne doivent pas prendre ZOLOFT sans consulter leur médecin. Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients traités avec ZOLOFT (vu dans 5 ou plus des patients et au moins deux fois plus élevé que le groupe témoin) ont été des nausées (25), l'éjaculation retardée (14), tremblements (8), augmentation de la transpiration ( 7), le manque d'appétit (6), et le désir sexuel réduit (6). Chez les enfants et adolescents traités par ZOLOFT, les effets indésirables étaient généralement semblables aux adultes. Cependant, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans 2 ou plusieurs des enfants / adolescents et au moins deux fois plus élevé que le groupe témoin: la fièvre, l'hyperactivité, l'énurésie, la réaction agressive, sinusite, saignements de nez, et un signe de saignement ressemblant à une ecchymose. Consultez votre médecin avant de cesser de prendre ZOLOFT. Arrêt ZOLOFT peut provoquer des symptômes graves, y compris: l'anxiété, l'irritabilité, l'humeur élevée ou faible, se sentant mal de tête agité ou somnolent, transpiration, nausées, sensations de choc comme électriques vertiges, tremblements, et la confusion. Indications pour ZOLOFT ZOLOFT est approuvé par la FDA pour le traitement des adultes atteints d'un trouble dépressif majeur (TDM), le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), le trouble panique, le trouble de stress post-traumatique (SSPT), le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD), et le trouble d'anxiété sociale. Il est également approuvé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants et les adolescents âgés de 6-17 ans. S'il vous plaît cliquer ici pour voir les informations posologiques complètes, y compris AVERTISSEMENT BOXED et Guide des médicaments. Termes et Conditions En utilisant le choix Card ZOLOFT (la carte), vous attestez que vous remplissez les critères d'admissibilité et se conformer aux Conditions générales décrites ci-dessous: Vous payez 4 pour un approvisionnement de 30 jours (30 comprimés) si: vous utiliser l'assurance commerciale / privée et vos frais hors de poche pour un approvisionnement de 30 jours de la marque ZOLOFT est de 130 ou moins. Vous devrez payer 30 pour un approvisionnement de 30 jours (30 comprimés) si: ne pas utiliser la couverture de santé de prescription pour l'achat de votre marque ZOLOFT en vertu de ce programme ou si vous utilisez l'assurance commerciale / privée et vos frais hors de poche pour un approvisionnement de 30 jours de la marque ZOLOFT est de 130 ou plus. En outre: a) les patients Medicare Part D peuvent participer à ce programme de carte, mais ne peuvent pas utiliser une partie de leurs prestations d'ordonnance Medicare Part D pour ZOLOFT pendant la durée de cette offre b) les dépenses Out-of-pocket en vertu du présent programme de carte ne peut pas être appliquée à un patient Medicare Part D véritables out-of-pocket (Troop) charges c) les patients participant à cette catégorie ne peut pas demander un remboursement pour un achat de ZOLOFT de toute entité d'assurance tiers pendant la durée de cette offre cette offre est non valide pour les ordonnances qui sont admissibles au remboursement, en tout ou en partie, par Medicaid ou d'autres programmes de soins de santé fédéral ou d'état (y compris les programmes de l'Etat de médicaments d'ordonnance d'assistance et le régime d'assurance santé du gouvernement disponibles à Puerto Rico anciennement connu sous le nom de la Reforma de Salud) . Cette carte ne peut être jumelée à aucune autre remise / coupon, essai gratuit, rabais, prescription carte d'épargne, ou d'une offre similaire pour la prescription spécifiée. La carte ne sera acceptée que dans les pharmacies participantes. Cette carte est pas d'assurance santé. Offre valable uniquement dans le États-Unis et à Porto Rico, mais pas pour les résidents du Massachusetts ou si par ailleurs interdit par la loi. La carte est limitée à 1 utilisation par personne et par mois au cours de cette période d'offre et ne sont pas transférables. Il est illégal de vendre, d'acheter, de commerce ou de contrefaçon, ou offre de vente, l'achat, le commerce, ou la contrefaçon de cette carte. Pfizer se réserve le droit d'annuler, révoquer ou modifier le programme de cartes sans préavis à tout moment. Les patients doivent avoir 18 ans ou plus pour participer à ce programme. Programme de la carte expire le 31 Décembre, 2016. Pas de frais d'adhésion. Pour toute question concernant cette carte, s'il vous plaît appelez 1-866-709-6100, visitez Zoloft. com, ou écrire à l'adresse ci-dessous. Pour le remboursement lors de l'utilisation par correspondance, envoyer une copie du reçu de la pharmacie originale (reçu de caisse enregistreuse PAS valide) avec le nom du produit, la date et le montant encerclé à: ZOLOFT Choix Card 14001 Weston Parkway, Suite 103 Cary, NC 27513-9967 Assurez-vous d'inclure une copie de l'avant de votre carte Choice, votre nom et adresse postale. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en appelant 1-800-438-1985 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Besoin d'aide pour payer vos médicaments de Pfizer Pfizer RxPathways TM est là pour vous aider. Un programme - une gamme de services d'aide à la prescription. L'information sur la santé contenue dans ce document est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à remplacer les discussions avec un fournisseur de soins de santé. Toutes les décisions concernant les soins de patient doivent être prises avec un fournisseur de soins de santé, compte tenu des caractéristiques uniques du patient. Cette information produit est destiné uniquement aux résidents des États-Unis. Les produits mentionnés ici peuvent avoir différentes l'étiquetage des produits dans différents pays. Toutes les marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs. ZOLOFT est une marque déposée de Pfizer Inc. Les autres marques citées sont des marques déposées de leurs propriétaires respectifs.

Pamelor 132

+

Pamelor, Page 1 Pamelor (chlorhydrate de nortriptyline) est indiqué pour le soulagement des symptômes de la dépression. dépressions endogènes sont plus susceptibles d'être atténués que sont les autres états dépressifs. L'utilisation de Pamelor ou d'autres antidépresseurs tricycliques en même temps que la monoamine oxydase (IMAO) est contre-indiqué. PAMELOR - nortriptyline capsule de chlorhydrate PAMELOR - solution de chlorhydrate de nortriptyline Mallinckrodt, Inc. Suicidality et Antidépresseur Médicaments antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme du trouble dépressif majeur (TDM) et d'autres troubles psychiatriques. Toute personne qui envisage l'utilisation du chlorhydrate de nortriptyline ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. Des études à court terme n'a pas montré une augmentation du risque de suicidalité par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans il y avait une réduction du risque avec des antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur. chlorhydrate Nortriptyline est pas approuvé pour utilisation chez les patients pédiatriques (voir MISES EN GARDE, Aggravation Risque de Suicide et PRÉCAUTIONS cliniques, l'information des patients et des PRÉCAUTIONS, Utilisation de pédiatrie). DESCRIPTION Pamelor (nortriptyline HCl) est 1-propanamine, 3- (5H 10,11-dihydro - dibenzo a, d cycloheptène-5-ylidène) - N-méthyl, le chlorhydrate. La formule développée est la suivante: 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg Capsules de l'ingrédient actif: nortriptyline chlorhydrate USP. 10 mg, 25 mg et 75 mg Capsules Ingrédients inactifs: DC Yellow 6, la gélatine, huile de silicone, l'amidon et le dioxyde de titane. 50 mg Capsules Ingrédients inactifs: gélatine, fluide de silicone, de l'amidon, et le dioxyde de titane. Solution Ingrédient actif: nortriptyline chlorhydrate USP. Ingrédients inactifs: alcool, acide benzoïque, aromatisants, eau purifiée, et le sorbitol. PHARMACOLOGIE CLINIQUE Le mécanisme d'élévation de l'humeur par les antidépresseurs tricycliques est actuellement inconnue. Pamelor (nortriptyline HCl) n'est pas un inhibiteur de la monoamine oxydase. Il inhibe l'activité de ces agents divers comme l'histamine, la 5-hydroxytryptamine, et l'acétylcholine. Il augmente l'effet hypertenseur de la noradrénaline, mais bloque la réponse pressive de phénéthylamine. Des études suggèrent que Pamelor (nortriptyline HCl) interfère avec le transport, la libération et le stockage des catécholamines. techniques de conditionnement opérant chez les rats et les pigeons suggèrent que Pamelor (nortriptyline HCl) a une combinaison de stimulants et dépresseurs propriétés. INDICATIONS ET USAGE Pamelor (nortriptyline HCl) est indiqué pour le soulagement des symptômes de la dépression. dépressions endogènes sont plus susceptibles d'être atténués que sont les autres états dépressifs. CONTRE-INDICATIONS L'utilisation de Pamelor (chlorhydrate de nortriptyline) ou d'autres antidépresseurs tricycliques en même temps que la monoamine oxydase (IMAO) est contre-indiqué. crises hyperpyrétiques, des convulsions graves et des décès se sont produits lorsque les antidépresseurs tricycliques similaires ont été utilisés dans de telles combinaisons. Il est conseillé d'avoir mis fin à l'inhibiteur de la MAO pendant au moins deux semaines avant le traitement avec (HCl nortriptyline) Pamelor est démarré. Les patients présentant une hypersensibilité à Pamelor (nortriptyline HCl) ne devraient pas recevoir le médicament. Sensibilité croisée entre Pamelor (nortriptyline HCl) et d'autres dibenzazépines est une possibilité. Pamelor (chlorhydrate de nortriptyline) est contre-indiqué au cours de la période de récupération après l'infarctus du myocarde aigu. AVERTISSEMENTS aggravation clinique et les patients Suicide de risque avec un trouble dépressif majeur (MDD), adulte et pédiatrique, peuvent connaître une aggravation de leur dépression et / ou l'émergence d'idées et de comportements suicidaires (suicidalité) ou des changements inhabituels dans le comportement, si elles sont ou non la prise de médicaments antidépresseurs, et ce risque peut persister jusqu'à une rémission significative. Le suicide est un risque connu de la dépression et certains autres troubles psychiatriques, et ces troubles eux-mêmes sont les prédicteurs de suicide. Il a été une préoccupation de longue date, cependant, que les antidépresseurs peuvent avoir un rôle dans l'induction de l'aggravation de la dépression et l'émergence de la suicidalité chez certains patients au cours des premières phases du traitement. Les analyses d'ensemble des essais de médicaments antidépresseurs (ISRS et autres) contrôlés par placebo à court terme ont montré que ces médicaments augmentent le risque de pensées suicidaires et de comportement (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (âgés de 18 à 24) avec dépressif majeur trouble (MDD) et d'autres troubles psychiatriques. Des études à court terme n'a pas montré une augmentation du risque de suicidalité par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans, il a été une réduction par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Les analyses groupées des essais contrôlés par placebo chez les enfants et les adolescents souffrant de TDM, le trouble obsessionnel compulsif (TOC), ou d'autres désordres psychiatriques ont inclus un total de 24 essais à court terme de 9 médicaments antidépresseurs dans plus de 4400 patients. Les analyses groupées des essais contrôlés par placebo chez les adultes souffrant de TDM ou d'autres désordres psychiatriques ont inclus un total de 295 essais de courte durée (durée médiane de 2 mois) de 11 médicaments antidépresseurs dans plus de 77.000 patients. Il y avait une variation considérable du risque de suicidalité parmi les médicaments, mais une tendance vers une augmentation des patients plus jeunes pour presque tous les médicaments étudiés. Il y avait des différences de risque absolu de suicidalité à travers les différentes indications, avec la plus forte incidence dans MDD. Les différences de risque (drogues par rapport au placebo), cependant, étaient relativement stables dans les strates d'âge et pour toutes les indications. Ces différences de risque (différence de placebo du médicament dans le nombre de cas de suicidalité pour 1000 patients traités) sont fournis dans le tableau 1. Drug-Placebo Différence dans le nombre de cas de Suicidality pour 1000 patients traités Aucun suicide a eu lieu dans l'un des essais pédiatriques. Il y avait des suicides dans les essais chez l'adulte, mais le nombre n'a pas été suffisante pour parvenir à une conclusion à propos de l'effet du médicament sur le suicide. On ignore si le risque de suicidalité étend à l'utilisation à long terme, à savoir au-delà de plusieurs mois. Cependant, il existe des preuves substantielles des procès d'entretien contrôlés par placebo chez les adultes souffrant de dépression que l'utilisation d'antidépresseurs peut retarder la récurrence de la dépression. Tous les patients traités avec des antidépresseurs pour toute indication doivent être surveillés de manière appropriée et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, et des changements inhabituels dans le comportement, en particulier pendant les mois initiaux d'un cours d'un traitement médicamenteux, ou lors des changements de dose, les augmentations ou diminue. Les symptômes suivants, anxiété, agitation, attaques de panique, l'insomnie, l'irritabilité, l'hostilité, l'agressivité, l'impulsivité, akathisie (agitation psychomotrice), hypomanie et manie, ont été rapportés chez les patients adultes et pédiatriques traités avec des antidépresseurs pour le trouble dépressif majeur, ainsi comme pour d'autres indications, à la fois psychiatriques et non psychiatriques. Bien qu'un lien causal entre l'apparition de ces symptômes et, soit l'aggravation de la dépression et / ou l'apparition d'impulsions suicidaires n'a pas été établie, il est à craindre que ces symptômes peuvent représenter des précurseurs de suicidalité émergents. Il faudrait envisager de changer le schéma thérapeutique, y compris éventuellement l'arrêt du traitement, chez les patients dont la dépression est persistante pire, ou qui connaissent des tendances suicidaires ou des symptômes qui pourraient être des précurseurs de la dépression aggravation ou la suicidalité émergente, surtout si ces symptômes sont graves, abrupte dans le début, ou ne faisaient pas partie des patients présentant des symptômes. Les familles et les soignants des patients traités avec des antidépresseurs pour le trouble dépressif majeur ou d'autres indications, à la fois psychiatriques et non psychiatriques, doivent être avertis de la nécessité de surveiller les patients pour l'émergence de l'agitation, l'irritabilité, des changements inhabituels dans le comportement, et les autres symptômes décrits ci-dessus , ainsi que l'émergence de la suicidalité, et de signaler de tels symptômes immédiatement aux fournisseurs de soins de santé. Cette surveillance devrait inclure l'observation quotidienne par les familles et les aidants naturels. Les prescriptions pour le chlorhydrate de nortriptyline devraient être écrites pour la plus petite quantité de capsules compatibles avec une bonne gestion des patients, afin de réduire le risque de surdosage. Les patients de dépistage du trouble bipolaire Un épisode dépressif majeur peut être la présentation initiale d'un trouble bipolaire. On croit généralement (mais pas établie dans des essais contrôlés) que le traitement d'un tel épisode avec un antidépresseur seul peut augmenter la probabilité de précipitations d'un épisode mixte / maniaque chez les patients à risque de trouble bipolaire. Que ce soit l'un des symptômes décrits ci-dessus représentent une telle conversion est inconnue. Cependant, avant de commencer le traitement avec un antidépresseur, les patients présentant des symptômes dépressifs devraient être suffisamment pour déterminer si elles sont à risque de trouble bipolaire tel dépistage devrait inclure une histoire psychiatrique détaillée, y compris une histoire de famille de suicide, les troubles bipolaires et la dépression. Il convient de noter que le chlorhydrate de nortriptyline n'a pas approuvé pour une utilisation dans le traitement de la dépression bipolaire. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires devraient être donnés Pamelor (nortriptyline HCl) sous surveillance étroite en raison de la tendance du médicament pour produire une tachycardie sinusale et de prolonger le temps de conduction. L'infarctus du myocarde, arythmie et accidents vasculaires cérébraux sont survenus. L'action antihypertensive de guanéthidine et similaires agents peut être bloqué. En raison de son activité anticholinergique, Pamelor (nortriptyline HCl) doit être utilisé avec une grande prudence chez les patients qui ont un glaucome ou une histoire de la rétention urinaire. Les patients ayant des antécédents de convulsions doivent être suivies de près lorsque Pamelor (chlorhydrate de nortriptyline) est administré, dans la mesure où ce médicament est connu pour abaisser le seuil convulsif. Un grand soin est nécessaire si Pamelor (nortriptyline HCl) est administré à des patients atteints d'hyperthyroïdie ou à ceux qui reçoivent des médicaments de la thyroïde, car les arythmies cardiaques peuvent se développer. Pamelor (nortriptyline HCl) peut altérer les capacités mentales et / ou physiques nécessaires à l'exécution des tâches dangereuses, telles que l'utilisation de machines ou conduire une voiture par conséquent, le patient doit être averti en conséquence. Une consommation excessive d'alcool en combinaison avec la thérapie nortriptyline peut avoir un effet de potentialisation, ce qui peut conduire à un risque de tentatives ou de surdosage suicidaires ont augmenté, en particulier chez les patients ayant des antécédents de troubles émotionnels ou des idées suicidaires. L'administration concomitante de quinidine et nortriptyline peut entraîner une demi-vie plasmatique significativement plus longue, ASC plus élevée, et la clairance inférieure de nortriptyline. Grossesse L'utilisation sûre de Pamelor (nortriptyline HCl) pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie par conséquent, lorsque le médicament est administré aux femmes enceintes, les mères allaitantes, ou les femmes en âge de procréer, les avantages potentiels doivent être pesés contre les risques possibles. Les études sur la reproduction animale ont donné des résultats concluants. PRECAUTIONS information pour les patients prétraçoirs ou d'autres professionnels de la santé devraient informer des patients, leurs familles et leurs soignants sur les avantages et les risques associés au traitement avec le chlorhydrate de nortriptyline et devraient leur conseiller dans son utilisation appropriée. Un Guide de Médication patient sur les médicaments antidépresseurs, la dépression et d'autres maladies graves mentale, et Suicidal Thoughts ou Actions est disponible pour le chlorhydrate de nortriptyline. Le médecin ou professionnel de la santé devraient instruire les patients, leurs familles et leurs soignants à lire le Guide des médicaments et devrait les aider à comprendre son contenu. Les patients doivent avoir la possibilité de discuter du contenu du Guide de Médication et obtenir des réponses à toutes les questions qu'ils peuvent avoir. Le texte complet du Guide de Médication est réimprimé à la fin de ce document. Les patients doivent être informés des questions suivantes et demandés d'alerter leur prétraçoir si ceux-ci se produisent en prenant le chlorhydrate de nortriptyline. Aggravation clinique et les patients Risque de Suicide, leurs familles et leurs soignants devraient être encouragés à être attentifs à l'émergence de l'anxiété, l'agitation, attaques de panique, l'insomnie, l'irritabilité, l'hostilité, l'agressivité, l'impulsivité, akathisie (agitation psychomotrice), l'hypomanie, la manie, d'autres changements inhabituels dans le comportement, l'aggravation de la dépression, et l'idéation suicidaire, surtout tôt pendant le traitement antidépresseur et quand la dose est ajustée vers le haut ou vers le bas. Les familles et les soignants des patients doivent être informés de rechercher l'apparition de ces symptômes sur une base de jour en jour, car les changements peuvent être brusques. Ces symptômes doivent être signalés aux patients présentant des symptômes. Les symptômes tels que ceux-ci peuvent être associés à un risque accru pour la réflexion et les comportements suicidaires et indiquent un besoin d'une surveillance très étroite et peut-être des changements dans la médication. L'utilisation de Pamelor (nortriptyline HCl) chez les patients schizophrènes peut entraîner une exacerbation de la psychose ou peut activer les symptômes schizophréniques latentes. Si le médicament est administré à des patients hyperactive ou agités, l'augmentation de l'anxiété et l'agitation peut se produire. Chez les patients maniaco-dépressifs, Pamelor (nortriptyline HCl) peut provoquer des symptômes de la phase maniaque d'émerger. l'hostilité du patient Troublesome peut être suscité par l'utilisation de Pamelor (nortriptyline HCl). convulsions épileptiformes peuvent accompagner son administration, comme cela est vrai pour d'autres médicaments de sa classe. Quand il est essentiel, le médicament peut être administré avec la thérapie par électrochocs, bien que les risques peuvent être augmentés. Cesser le médicament pendant plusieurs jours, si possible, avant la chirurgie élective. La possibilité d'une tentative de suicide chez un patient déprimé reste après le début du traitement, à cet égard, il est important que la quantité de médicament le moins possible être supprimé à tout moment donné. Tant l'élévation et l'abaissement des niveaux de sucre dans le sang ont été rapportés. Interactions médicamenteuses L'administration de la réserpine pendant la thérapie avec un antidépresseur tricyclique a été montré pour produire un effet stimulant chez certains patients déprimés. Une surveillance étroite et un ajustement précis de la dose sont nécessaires lorsque Pamelor (nortriptyline HCl) est utilisé avec d'autres médicaments anticholinergiques et les médicaments sympathomimétiques. L'administration concomitante de cimétidine et les antidépresseurs tricycliques peut produire des augmentations cliniquement significatives des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur tricyclique. Le patient doit être informé que la réponse à l'alcool peut être exagérée. Un cas d'hypoglycémie significative a été rapportée chez un patient diabétique de type II maintenue sur chlorpropamide (250 mg / jour), après l'addition de nortriptyline (125 mg / jour). Médicaments métabolisés par le cytochrome P450 2D6 L'activité biochimique du médicament métabolisant isoenzyme cytochrome P450 2D6 (débrisoquine hydroxylase) est réduite dans un sous-ensemble de la population caucasienne (environ 7 à 10 de Caucasiens sont appelés métaboliseurs lents) des estimations fiables de la prévalence de la P450 réduite 2D6 isozyme l'activité au sein des populations d'Asie, d'Afrique et d'autres ne sont pas encore disponibles. métaboliseurs pauvres ont plus élevés que les concentrations plasmatiques attendues d'antidépresseurs tricycliques (ATC) lorsqu'il est administré des doses habituelles. En fonction de la fraction du médicament métabolisé par le cytochrome P450 2D6, l'augmentation de la concentration plasmatique peut être faible ou assez importante (augmentation de 8 fois de l'ASC plasmatique du TCA). En outre, certains médicaments inhibent l'activité de cette isoenzyme et rendent les métaboliseurs normaux ressemblent métaboliseurs lents. Une personne qui est stable sur une dose donnée de TCA peut devenir brusquement toxique lorsqu'il est administré un de ces médicaments inhibant la thérapie concomitante. Les médicaments qui inhibent le cytochrome P450 2D6 comprennent certains qui ne sont pas métabolisé par l'enzyme (quinidine cimétidine) et beaucoup qui sont des substrats pour P450 2D6 (beaucoup d'autres antidépresseurs, les phénothiazines, et le type 1C antiarythmiques propafenone et flecainide). Alors que tous les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), par exemple la fluoxetine, la sertraline et la paroxetine, inhibent P450 2D6, ils peuvent varier dans l'étendue de l'inhibition. La mesure dans laquelle les interactions de TCA ISRS peuvent poser des problèmes cliniques dépendra du degré d'inhibition et la pharmacocinétique du SSRI impliqué. Néanmoins, la prudence est indiquée dans la co-administration de TCAs avec l'un des ISRS et aussi dans le passage d'une classe à l'autre. D'une importance particulière, un temps suffisant doit écouler avant le début du traitement de TCA chez un patient retiré de la fluoxétine, compte tenu de la longue demi-vie de la société mère et métabolite actif (au moins 5 semaines peuvent être nécessaires). L'utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques avec des médicaments qui peuvent inhiber le cytochrome P450 2D6 peut nécessiter des doses plus faibles que d'habitude prescrit pour l'antidépresseur tricyclique ou l'autre médicament. En outre, chaque fois que l'un de ces autres médicaments est retiré de co-traitement, une dose accrue d'antidépresseurs tricycliques peut être nécessaire. Il est souhaitable de surveiller les concentrations plasmatiques de TCA chaque fois qu'un TCA va être co-administré avec un autre médicament connu pour être un inhibiteur de P450 2D6.

Minocycline 47

+

minocycline Droit d'auteur 1994-2016 MedHelp International. Tous les droits sont réservés. MedHelp est une division de Aptus Santé. Ce site est conforme à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance. Le contenu de ce site est présenté de façon sommaire, et est destiné à être utilisé à des fins éducatives et de divertissement. Il ne vise pas à être et ne doit pas être interprétée comme un avis médical ou un diagnostic de tout problème de santé ou de remise en forme, l'état ou d'une maladie ou d'une recommandation pour un test spécifique, médecin, fournisseur de soins, procédure, plan de traitement, produit ou cours de action. Med Help International, Inc. est pas un fournisseur médical ou les soins de santé et votre utilisation de ce site ne crée pas une relation médecin / patient. Nous déclinons toute responsabilité pour les qualifications professionnelles et les licences des, et les services fournis par, tout médecin ou d'autres professionnels de la santé sur l'affichage ou non mentionnés sur ce site et / ou tout site tiers. Ne négligez jamais les conseils médicaux de votre médecin ou professionnel de la santé, ou de retard dans la recherche d'un tel conseil, à cause de quelque chose que vous lisez sur ce site. Nous vous proposons ce site AS IS et sans aucune garantie. En utilisant ce site, vous acceptez les Conditions générales suivantes. Si vous pensez que vous avez une urgence médicale, appelez votre médecin ou le 911 immédiatement. iPhone et iPad Apps

Vigrx 322

+

Vigrx plus mon ami qui est un homme, avait reçu comme un cadeau pour noël, de son girlfriend. He senti exactement comme vous l'avez décrit, insulté par sa propre girlfriend. Because qu'elle voulait. elle dit. Ce jour-là, il les a remis à moi, et ladite vis de son homme, je ne besoin de cela, donc je pensais. Eh ce que le diable, produit mâle sans amélioration. Est-ce que l'un de vous tourner que vers le bas, ou envisager d'accepter que, si vous étiez dans la même situation. Ou laisser quelqu'un d'autre l'ont Id l'utiliser pour la nourriture des plantes moi-même. Hey theyre suppléments que vous pouvez obtenir moins cher, une meilleure qualité et une meilleure quantité mais si theyre libérer pourquoi pas maintenant n'a un réel changement se produit en 2 jours Peu probables mais bon theyre gratuitement. Valued Membre de 6 ans au PEGym Rum est pour tous les bons vices Lord of the Wings 2014 Avant de commencer ma consommation de la VigRX Plus. Je pris une photo de l'appareil photo numérique, 5 au total, couvrant tous les domaines de mon ami down under. Je consomme 2 pilules droit après avoir pris les photos, est endormi, réveillé le lendemain, puis a pris deux autres pilules. Réveillé le lendemain matin pour uriner, je n'étais pas anticiper sur la prise de nouvelles images jusqu'à une semaine sur les photos précédentes. Mais je remarquai alors que j'urinais plusieurs nouvelles veines, qui étaient jamais là, avant la consuption. Je cassé cinq nouvelles images, mêmes emplacements exacts, et a remarqué de nouvelles veines en développement visuellement. Aussi bien que les veines précédentes étant plus élargie, de sorte que les seules nouvelles fluctuations j'ai remarqué jusqu'à présent autre que les nouvelles veines en développement, et de devenir plus grand. Je dois dire, une petite quantité accrue de taille tout en étant flasque. Mais là encore, il a seulement été deux semaines depuis que je la consommation, ils déclarent sur le site il y a après avoir utilisé le suppliment pendant un mois. Que vous devriez voir. Donc, je suppose que tout simplement devoir être patient, et attendre toute nouvelle amélioration.

Lopressor 70

+

Tartrate de métoprolol ( Lopressor ) Comme un bêta-bloquant . tartrate de métoprolol ( Lopressor ) est souvent prescrit pour traiter plusieurs conditions relatives au cœur et aux vaisseaux sanguins. Par exemple , votre fournisseur de soins de santé peut recommander ce médicament si vous souffrez d'hypertension artérielle ou l'angine de poitrine . ou ont eu récemment une crise cardiaque . Metoprolol tartrate se présente sous forme de comprimé et est disponible en deux points forts . Il est disponible à la fois de marque et de la forme générique. Certaines des conditions vous devez laisser votre fournisseur de soins de santé connaître avant de prendre ce médicament comprennent hyperthyroïdie . phénomène de Raynaud ou d'autres problèmes de circulation , et des allergies que vous pourriez avoir . Aussi, laissez votre fournisseur de soins de santé savoir si vous êtes enceinte ou allaitante . ( Pour plus d'informations , cliquez sur tartrate de métoprolol . Cet article offre un aperçu en profondeur des directives de dosage , les effets secondaires , d'autres avertissements de sécurité , et plus . )